一般来说，超过这个10%阈值，就认为给其他人群开同样的艾滋病毒药物是不安全的，因为耐药性可能会增加。

总部位于华盛顿的泛美卫生组织（PAHO）传染病专家Massimo Ghidinelli说，“我认为现在已经超过阈值了。”

报告还提到，尤其令人担忧的是，撒哈拉以南非洲地区感染艾滋病毒的婴儿的耐药水平也很高。2012年至2018年间，在该地区9个国家中，约有一半新确诊的婴儿感染了对依法韦伦、奈韦拉平其中一种或对两者都具有耐药性的艾滋病毒。

该报告的作者之一、世卫组织传染病内科医生Silvia Bertagnolio说，耐药性的原因仍然难以捉摸。但她提到，当人们中断治疗时，耐药艾滋病毒可能会发展。

举例来说，许多携带病毒的妇女可能在怀孕期间服用了抗逆转录病毒药物以防止其婴儿感染，但在分娩后停止服用。2015年，世卫组织建议孕妇和哺乳期妇女终生使用药物。

数据显示，中断治疗后重新使用依法韦伦和奈韦拉平的人群中出现耐药性概率(21%)远远高于首次使用的人群(8%)。

至于携带艾滋病毒的人为何会停药，Bertagnolio说，“耻辱感”是很大一部分原因，他们可能不想被人看到去拿他们的药。报告还指出，诊所药品短缺也可能是原因之一。

值得注意的是，世卫组织日前已建议，根据新的收益和风险证据，推荐将抗艾滋病毒药物度鲁特韦（dolutegravir）作为包括孕妇和有生育潜力人群在内的所有人群的首选一线和二线治疗药物。

世卫组织认为，虽然曾有研究结果显示，怀孕时使用度鲁特韦的妇女可能会造成其婴儿的神经管缺陷（导致脊柱裂等问题的大脑和脊髓天生缺陷）。但大型临床试验比较得出，这种药物比其他疗法更有效、更耐受性更强。

位于西班牙巴塞罗那的德国特里亚斯普约尔大学医院传染病医生Roger Paredes说，与其他抗逆转录病毒药物相比，度鲁特韦产生变异并最终产生耐药性的可能性更低。他补充道，“我们必须鼓励全球向多鲁特格拉韦过渡。”

世卫组织统计显示，2019年，82个低收入和中等收入国家报告称正向使用度鲁特韦的艾滋病毒治疗方案过渡。

Bertagnolio对此表示同意，但呼吁谨慎行事。如果治疗实施不佳或不全面，就可能出现新的耐药性。“我们不希望最后再次处于同样的境地。”